最新《中国药典》2020年版四部通则增修订内容公示

国家药典委员会于8月5日发布《中国药典》2020年版编制工作进度安排,四部通则修订草案征求意见稿已于2018年2月起分批次在国家药典委员会官网,面向社会各界公开征求意见。为进一步完善药典通则内容,公开征求意见,公示期一个月。据悉,此次发布的新增修订内容包括注射剂、气雾剂和吸入制剂的公示。近年来,我国医药行业迅速发展,但与美、日等国家的药品质量与疗效相比,还存在一定的差距。其主要原因自在于药品的上市标准不够高,执行也不到位等问题。  此外,在中药材和饮片质量问题上,我国近年来也成重灾区,2020《中国药典》收
[关键词] 检测;仪器;进展

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国家药典委员会于8月5日发布《中国药典》2020年版编制工作进度安排,四部通则修订草案征求意见稿已于2018年2月起分批次在国家药典委员会官网,面向社会各界公开征求意见。为进一步完善药典通则内容,公开征求意见,公示期一个月

据悉,此次发布的新增修订内容包括注射剂、气雾剂和吸入制剂的公示。

近年来,我国医药行业迅速发展,但与美、日等国家的药品质量与疗效相比,还存在一定的差距。其主要原因自在于药品的上市标准不够高,执行也不到位等问题。
 
  此外,在中药材和饮片质量问题上,我国近年来也成重灾区,2020《中国药典》收入大量新品种,运用新的分析技术和检测设备,有利于提高药品的质控水平,保障大众用药的安全。
 
  总体来说,我国药典标准的制定任务道阻且长。但在2020年版《中国药典》标准化的推进下,药品标准淘汰机制将逐渐完善,药品质量水平也将进一步提高。

《中国药典》2020年版通则征求意见稿反馈意见单.doc.doc

0113 气雾剂-第二次公示-385269428.pdf.pdf

0102 注射剂-第三公示-1441500732.pdf.pdf

0111 吸入制剂-第二次公示-939505928..pdf

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